O processo de embalagem do produto será afetado pelos fatores climáticos e ambientais. Porque a faixa de circulação deUKEmbalagem de cigarro Os produtos variam muito, independentemente das condições meteorológicas e ambientais regionais. Os designers de engenharia de embalagens precisam entender as mudanças nas regras das condições ambientais meteorológicas, estudar o impacto das condições ambientais meteorológicas no desempenho e na qualidade dos pacotes e fornecer a proteção necessária para que as embalagens possam atender aos requisitos de embalagem do produto dentro de um determinado período de armazenamento ou vida útil e reduzir as perdas do processo de circulação.
Fatores meteorológicos que afetamEmbalagem de cigarros do Reino Unido tecnologia Consulte as condições climáticas, que incluem principalmente temperatura, umidade, chuva e neve, radiação solar e vento, etc.
1. Diarréia
Uma quantidade física que expressa o grau de gostosura e frieza da atmosfera, a temperatura do ar. A temperatura na atmosfera geralmente se refere à temperatura observada pela estação meteorológica, ou seja, a temperatura do ar a uma altura de 2 metros do solo, sem luz solar direta e com boa circulação de ar.
A latitude é o principal fator nas mudanças de temperatura em vários lugares, seguido de terrenos e altitude locais. Nosso país tem um vasto território, com diferenças significativas em altitude e clima em várias regiões. Por exemplo, a temperatura mais alta na bacia de Turpan chegou a 48°C, enquanto Mohe, Heilongjiang, experimentou temperaturas tão baixas quanto menos 50°C. A região oriental possui zonas tropicais, subtropicais, quentes, friGas e outras zonas climáticas do sul a norte. No platô de Qinghai-Tibet, existem zonas de alta vila nas montanhas e zonas climáticas congeladas durante todo o ano. A temperatura da superfície tem mudanças diurnas e anuais, o que faz com que a temperatura do ar tenha mudanças diurnas e anuais. Essa mudança é cíclica e é causada por mudanças no orçamento de radiação do solo.
As temperaturas diárias têm um valor máximo e mínimo. A temperatura mais baixa ocorre perto do nascer do sol. Após o nascer do sol, o ar aumenta gradualmente, atingindo o valor mais alto entre 14 e 15 do meio -dia e depois cai gradualmente até o nascer do sol. A diferença entre a temperatura mais alta e a temperatura mais baixa em um dia e noite é chamada de faixa de temperatura diurna, que está relacionada à latitude, estação, topografia, propriedades de superfície, condições climáticas e altitude.
A mudança anual de temperatura também possui um valor máximo e um valor mínimo (exceto para áreas próximas ao equador). A temperatura mais alta do ano ocorre no verão, principalmente em julho no continente e em agosto no oceano. A temperatura mais baixa ocorre no inverno, principalmente em janeiro no continente e em fevereiro no oceano. A diferença entre a temperatura média do mês mais quente e a temperatura média do mês mais frio em um ano é chamada de faixa de temperatura anual. Da mesma forma, seu tamanho também está relacionado a fatores como latitude, topografia, propriedades do solo, condições climáticas e altitude. Por exemplo, nos trópicos, a faixa média anual de temperatura no continente pode atingir 20°C, enquanto nas áreas costeiras é cerca de 5°C e a faixa de temperatura anual não é grande. A faixa anual é muito grande na zona temperada e aumenta com o aumento da latitude e o interior da profundidade. A faixa anual ao longo da costa oceânica é de cerca de 15°C, enquanto no continente pode atingir 50 ~ 60°C.
As mudanças diárias de temperatura terão um impacto na qualidade da embalagem. Nas áreas tropicais secas com a maior variação diurna, a faixa de temperatura diurna pode ser próxima de 30°C dentro de 8 horas de antes para depois do nascer do sol. Grandes diferenças diárias de temperatura podem causar mudanças graves de umidade relativa nos pacotes fechados.
As principais funções da embalagem de alimentos são impedir que os alimentos estraguem no ambiente de circulação, garantam que a qualidade, impeça que os alimentos sejam contaminados por microorganismos e sujeira, use embalagens mecanizadas e automatizadas para melhorar a eficiência da produção, tornar a produção mais racional e promover e melhorar a circulação alimentar. e gerenciamento de negócios para aumentar o valor da mercadoria dos alimentos. Para esse fim, a embalagem de alimentos adota uma série de novas tecnologias e processos, incluindo a tecnologia de alimentos para embalagens de bolsas, a tecnologia de alimentos de congelamento rápido, a manutenção de frescasEmbalagem de cigarros do Reino Unido Tecnologia, tecnologia de embalagem asséptica, etc. Tomando a embalagem asséptica das bebidas de suco de frutas como exemplo, analisaremos o processo de formulação de regulamentos do processo de embalagem de produtos de bebidas 1. Características de bebidas de frutas e requisitos específicos para embalagem
O suco é feito de diferentes frutas, que variam em composição e propriedades. Os principais fatores relacionados à embalagem são a acidez, enzimas, vitamina C, cor e aroma do suco.
Todas as frutas e sucos contêm ácidos orgânicos em graus variados. Os ácidos orgânicos podem manter o aroma exclusivo de frutas, dar às pessoas que gostam e são benéficas para a saúde humana. Portanto, os padrões de embalagem devem não apenas proteger os ácidos orgânicos em sucos de frutas, mas também impedir a formação de ácidos orgânicos. O efeito corrosivo dos ácidos na embalagem. O pH do alimento de suco de frutasembalagem de cigarros do Reino Unido geralmente está abaixo de 4,5. As bactérias não crescerão em condições normais. A deterioração do suco de frutas é causada principalmente por fermento e mofo. À temperatura ambiente, os sucos brutos se deterioram devido à fermentação alcoólica, o que, por sua vez, causa acidificação do álcool e frutas devido ao crescimento de fermento ou mofo na superfície. Para evitar deterioração, deve ser instantaneamente esterilizado por alta temperatura
Isto é, use um trocador de calor de placa ou tubo para aquecer o suco para 110°C e mantenha -o por 15 segundos, ou filtre e adicione conservantes para eliminar o suco or inibe os efeitos prejudiciais do fermento. A vitamina C no suco é facilmente perdida, especialmente em recipientes de metal com pobre ferro, cobre ou revestimento de estanho. Devido à presença de íons metálicos, a vitamina C é facilmente oxidada. Portanto, o cozimento rápido pode reduzir o efeito da ácido ascórbico oxidase. , aliviar a reação de oxidação e proteger a vitamina C. usando embalagens herméticas e de proteção à luz e o armazenamento em baixas temperaturas também reduzirá a perda de vitamina C. adicionando uma certa quantidade de sulfito durante o conservas também tem um efeito protetor na vitamina C. 2.
Projeto de recipiente de embalagem asséptica para suco Os alimentos de suco são instantaneamente esterilizados em altas temperaturas e, em seguida, a temperatura é reduzida para 20 ~ 30°C para atender aos requisitos de esterilidade. A embalagem asséptica de suco de frutas é um sistema de embalagem que coloca suco estéril, recipientes de embalagem e materiais auxiliares de embalagem em um ambiente estéril e usa uma máquina de enchimento asséptica para preencher e selar.
Os recipientes de embalagem usados em embalagens assépticas incluem xícaras, caixas, bolsas, barris, etc., e os materiais de embalagem são principalmente filmes compostos. A qualidade deembalagem de cigarros do Reino Unido As caixas feitas de filmes compostos são apenas 8% da de garrafas de vidro do mesmo volume. Ele não apenas tem um custo menor, mas também produz menos resíduos, o que é propício à proteção ambiental.
A estrutura e o design que desdobram a caixa de embalagem asséptica são mostrados na Figura 8-4. O material da caixa é o filme composto, que é composto por seis camadas de materiais, a saber, composto de papelão/polietileno/polietileno/alumínio/polietileno/polietileno, dos quais 75% é papel, 20% é polietileno e os 5% restantes são contos de alumínio.
A impressão gráfica, a composição de materiais, o corte e a vinculação do papel externo da caixa de embalagem são concluídos por fabricantes profissionais e entregues na fábrica de embalagens em forma de rolagem. O comum em forma de tijolo estérilEmbalagem de cigarros do Reino Unido A caixa no mercado tem uma capacidade de 250 ml e suas dimensões são mostradas na Figura 8-4 (b). A linha sólida na figura representa a linha de corte do contorno, a linha pontilhada representa a linha de indentação da dobra interna e a linha pontilhada representa a linha de indentação da dobra externa. O rolo de material de embalagem transportado para a fábrica de embalagens tem um diâmetro de cerca de 800 mm e um comprimento de cerca de 800m. Cerca de 5.000 caixas assépticas em forma de tijolos de 250m podem ser produzidas.
Os medicamentos são uma mercadoria especial que afeta a vida e a segurança humanas, portanto devem ser produzidas em alta qualidade para garantir sua eficácia. A segurança é qualitativa. A boa prática de fabricação (GMP) para produtos farmacêuticos formulados pela Organização Mundial da Saúde (W0) é implementar um gerenciamento abrangente da qualidade no processo de fabricação farmacêutica, como o controle de matérias -primas, quantidade e entrega final, incluindo os procedimentos operacionais de embalagem das fábricas farmacêuticas. Existem regulamentos claros no local, pessoal envolvido em embalagens e oCigarro do Reino Unidoembalagem Recipientes, materiais de embalagem, equipamentos de embalagem, placas de embalagem, etc. Requisitos rígidos foram apresentados. Em suma, a embalagem farmacêutica deve ser segura e confiável. Boa proteção. Fácil de processar. Promova vendas, seja econômico, fácil de usar, transmitir informações e outras funções
1.UK Cigarro packagem Requisitos para vários medicamentos.
Existem muitos tipos de medicamentos, e os requisitos técnicos para embalagens incluem 1) o impacto de fatores externos na forma de garrafas de medicamentos. Os medicamentos são extremamente suscetíveis à influência de condições físicas, químicas, microbianas e climáticas. Por exemplo, no ar e dependência de macarrão. É fácil oxidar e causar infecção, é fácil de decompor e mudar de cor quando exposto à luz, decompõe e se deteriora quando exposto à umidade e é fácil de volatilizar e suavizar quando exposto ao calor, fazendo com que o medicamento perca sua eficácia. Às vezes, em vez de curar a doença, ela pode causar doenças e colocar em risco a segurança da vida. então. Independentemente da forma, estrutura, design de decoração e seleção de materiais de embalagem para embalagens farmacêuticas, a primeira coisa a considerar é seu desempenho protetor, ou seja, mantendo a eficácia do medicamento. O período médio de validade dos medicamentos é de 2 anos e alguns podem atingir mais de 3 anos. Portanto, a embalagem também deve garantir que os ingredientes dos medicamentos sejam estáveis durante o período de validade e não se deteriorem. Diferentes formas de dosagem de medicamentos se deterioram de diferentes maneiras. Medicamentos sólidos, como comprimidos e pós, são suscetíveis à umidade. Quando a temperatura e a umidade mudarem, sua forma e qualidade mudam gradualmente. Por exemplo, depois que os comprimidos revestidos com açúcar se tornarem úmidos, a superfície deliquidade e aparecerá ao longo do tempo. As rachaduras reduzirão o conteúdo dos principais ingredientes do medicamento e reduzirão sua eficácia. Outro exemplo é o fenômeno de pó e os grânulos após ficar úmido, o que também reduz a eficácia e a qualidade dos medicamentos. Líquidos ou injeções e outros medicamentos não são suscetíveis à umidade, mas são propensos a oxidação quando em contato com o ar, o que também mudará os principais componentes do medicamento e causará descoloração. Ou precipitação: Alguns medicamentos são facilmente contaminados por bactérias, mofo e fungos e se deterioram, perdendo completamente sua eficácia e se tornando produtos inferiores.
Medicamentos viscosos, como agentes de amolecimento, suavizarão ou sofrem mudanças de oxidação e cor sob mudanças de temperatura e exposição à luz. 2 requisitos de embalagem de medicamentos. Primeiro de tudo, o estado psicológico e os requisitos do paciente devem ser levados em consideração, e informações suficientes devem ser incluídas para permitir que os compradores entendam os ingredientes e o fundo de fabricação do medicamento, sua eficácia exata na doença e como tomá -la. O design deve refletir uma sensação de segurança e confiança e deve ser fácil de usar, transportar e armazenar. Também deve ser considerado propício à automação da embalagem para melhorar a produtividade. A Tabela 8-6 mostra a classificação dos formulários de dosagem farmacêutica e os formulários de embalagem usados para referência.
2. Projeto de farmacêuticoEmbalagem de cigarros do Reino Unidofunções de proteção.
Com base no ambiente de circulação farmacêutica, como temperatura, umidade, oxigênio, luz etc., bem como as características das formas de dosagem farmacêutica, processos e materiais de embalagem apropriados devem ser selecionados para o design de embalagens de proteção. Para medicamentos facilmente afetados pela umidade, devem ser usados materiais de embalagem à prova de umidade.
A distribuição da umidade relativa na terra muda com a latitude. Do equador a quase médias latitudes (cerca de 35°), a umidade relativa diminui com o aumento da latitude. Ao mudar de latitude média para alta latitude, à medida que a temperatura diminui gradualmente, a umidade relativa aumenta com o aumento da latitude.
A área ao sul do rio Yangtze no meu país é relativamente úmida, com uma umidade relativa média anual de 70% a 80% e uma umidade absoluta de 1,6 a 2,4kpa; O número cumulativo de tempos anuais de umidade relativa acima de 80% é responsável por 50% do total de horas anuais. As horas com 90% de umidade representam mais de 25% do ano. A umidade relativa média anual na bacia do rio amarelo é de 70%e a umidade absoluta é de 1,2kpa; Nordeste da China
A umidade relativa média anual na área é de 70%e a umidade absoluta é de apenas 0,8kpa.
Hora de postagem: Jun-05-2024